Когда изобрели антибиотики, кто открыл пенициллин — краткая история открытия

Люди воспринимают многие достижения цивилизации как должное. Они охотно используют общественный транспорт, новомодные гаджеты, а во время болезни глотают таблетки. Мало кто представляет себе, что еще в прошлом веке смертность от воспалений, сепсиса, туберкулеза и иных, вполне поддающихся лечению заболеваний, составляла более девяноста процентов от общего числа заразившихся. Изобретатель антибиотиков дал человечеству колоссальный шанс на выживание в мире, где бактерии и микроорганизмы постоянно мутируют.

[lwptoc title=»Содержание» depth=»3″]

Великолепная плесень: просто о современных антибиотиках

В наши дни, благодаря изобретению этих препаратов, медицина может с легкостью излечивать такие болезни, которые ранее считали смертельными. С развитием микробиологии и более узкой ее специализации, бактериологии, все изменилось. Колоссальное количество возбудителей страшных болезней были побеждены, а люди получили еще один шанс прожить долгую жизнь. Но что представляют из себя антибиотики, кто первым их открыл и как именно удалось, обычно люди представляют себе плохо.

[focustext title=»Важно» icon=»exclamation» color=»fine1″]Препараты, оказывающие действие, сходное с антибиотиками, но которые были выделены синтетическим путем, называются антибактериальными химиопрепаратами. Всего десять или пятнадцать лет назад были известны только принадлежащие к ним сульфаниламиды. Однако в последние годы было изобретено несколько новых подгрупп подобных препаратов, потому понятие несколько размылось, а вещества натурального происхождения просто получили дополнительное название традиционных.

[/focustext]

Что такое антибиотики

Бактерии по сути являются одноклеточными вполне жизнеспособными организмами, как и их «собратья» протисты (более высокоорганизованные микроорганизмы). Для них свойственно образовывать целые колонии. Они могут быть такими большими, что видны невооруженным взглядом. Достаточно вспомнить простейшие опыты из курса школьной биологии.

Все виды бактерий можно разделить на безъядерные прокариоты и эукариотами, которые таковое имеют. Состоят их клетки из цитоплазмы (внутреннего наполнения), содержащей ДНК, и клеточной стенки. Природные антибиотики продуцируются актиномицетами (лучистые грибки), наиболее распространенными в грунте. Реже они могут быть сгенерированы немицелиальными бактериями, относящимися к прокариотным (безъядерным).

Антибиотики (циклосериновой и пенициллиновой группы), «умеют» подавлять синтез этой стенки, провоцируя образования протопластов, которые либо погибают, либо возвращаются к своему первоначальному состоянию (L-форма) при отмене воздействия препаратов. Если просто, то это вещества, которые имеют завидную бактерицидную активность. При неверно организованном приеме у пациентов сперва возникает улучшение, а затем болезнь может вернуться. Потому медики рекомендуют строго придерживаться приема препаратов, чтобы не обратить процесс развития бактерий и не привести заболевание к хронической форме.

Кто и когда ввел понятие, избирательный характер действия

Сам термин – антибиотики (Anti bios – «против жизни») – возник далеко не сразу, приблизительно через два десятка лет после изобретения пенициллина, о чем пойдет речь дальше. В 1942 году биохимик и микробиолог из Соединенных Штатов Зельман Абрахам Ваксман, изобретатель первого качественного лекарства от возбудителей туберкулеза – стрептотрицина, ввел соответствующее название для всей группы препаратов, имеющих подобное действие.

Зачастую люди, уверенные в своем понимании проблем со здоровьем, принимают антибиотики бесконтрольно и бездумно. Однако, если бактерии от них погибают, то на вирусы препараты не оказывают никакого действия, ведь устроены они совершенно по-другому. Ветряная оспа, привычный грипп, краснуха, корь или гепатиты всех классов – все это болезни, при которых прием веществ окажется не только бесполезным, но и губительным, ведь человек думает, что решает вопрос, а на самом деле никак не помогает организму бороться с заболеванием. Существуют исключения, к примеру, препараты тетрациклиновой группы способны уничтожить и крупные вирусы.

Лечение до открытия антибиотиков

До того, как было произведено революционное открытие новых полезных микроорганизмов, люди пытались лечить разнообразные болезни с переменным успехом. Странных, а порой и страшных методов для этого древние врачи находили великое множество.

• Больше трех тысяч лет применял варварский метод кровопускания для лечения большого количества болезней. Египетские жрецы знали этот способ еще за тысячу лет до нашей эры. Считалось, что все проблемы вызываются «избытком» крови, которую нужно удалить из тела, сделав специальный надрез артерии или вены. С той же целью применяли пиявки. В этом отчасти есть здравый смысл, потому что некоторые бактерии требуют много железа, которого много в эритроцитах. При снижении их количества бактерии остаются «голодными» и отступают. Беда в том, что далеко не в каждом случае будет эффект, а в остальных он может оказаться непродолжительным.

• Древние китайцы нашли еще один оригинальный метод излечить больных – прижигания. Правда, он довольно действенный, если говорить о ранах, которые следовало очистить. Высокая температура убивала болезнетворные бактерии. Но об эффективности говорит не приходилось – полагаться оставалось только на удачу.

• В старину в лечении болезней шаманы и врачи северных народов часто использовали экстракты лишайников, которые содержат вещества, задерживающие и подавляющие рост популяций бактерий некоторых видов. Инициативу охотно переняли средневековые лекари, которые даже не понимали, чем обусловлено полезное действие.

• Сегодня каждый школьник знает о вреде для организма ртути и мышьяка, но так было не всегда. Люди применяли соли этих элементов для лечения разнообразных болезней, от чего умирали еще быстрее и мучительнее. Терапия вызывала потерю зубов, возникновение язв и даже психоневрологические расстройства.

• Иезуиты, отправившиеся в Новый Свет, еще в начале шестнадцатого века описывали благотворное воздействие коры хинного дерева при лихорадке. Это было действительно эффективно, а синтетическая форма хинина производиться и в наши дни. Еще один «подарок» из Южной Америки – ипекакуана, травянистое растение рода Carapichea. В малых дозах она эффективна при кашле для отхаркивания мокроты, а в больших – в качестве рвотного средства.

• Наиболее действенным из всех старинных медицинских препаратов, можно назвать карболовую кислоту (фенол). Именно это вещество легло в основу для изобретения аспирина и других лекарств.

Только когда изобрели антибиотики, человек смог вздохнуть спокойно и больше не волноваться, что его «залечат» разными хитроумными способами, зачастую больше похожими на пытки.

Знаменитые исследователи свойств антибиотиков

В начале девятнадцатого века ученые неожиданно для себя наткнулись на поразительный эффект – некоторые живые микроорганизмы могут не только уничтожать другие виды, но также препятствовать их размножению. Это явление назвали антибиоз, и оно стало отправной точкой для изобретения веществ, о которых идет речь.

[focustext title=»Интересно» icon=»info» color=»fine1″]Французский военно-полевой доктор Эрнест Дюшен, после учебы в Лионе, однажды обратил внимание, как арабские конюхи прикладывали плесень к повреждениям на спине лошади. Заинтересованный этим, он стал проводить свои исследования, посвященные «антагонизму между плесенью и микробами». Он взял образец, выделил из него нужные группы веществ, и первый антибиотик был получен из Penicillium glaucum. В итоге врач с успехом применил новый препарат для лечения стафилококка и брюшного тифа у морских свинок. Случилось это не менее, чем за три десятка лет до официальной даты открытия Флеминга.

[/focustext]

• Уже в 1877 году знаменитый биолог и химик из Франции Луи Пастер заметил, что некоторые бактерии могут подавлять развитие сибирской язвы. Это касалось тех, что преобразовывали отмершие части органических соединений в неорганические.

• Русский врач, один из «отцов» дерматологии, Алексей Герасимович Полотебнов, увлеченный открытием Пастера, стал проводить эксперименты по влиянию плесени на заживление ран. Его оппонент Вячеслав Авксентьевич Манассеин, желая доказать ошибочность выводов противника, воочию убедился в подавляющем влиянии пеницилла на иные виды микроскопических грибов. Несмотря на причины, которые повлекли за собой исследования этих двух людей, они оказались первыми клиническими наблюдениями, доказавшими реальность применения плесени в лечении болезней на практике.

• К концу 1899 года Р. Эммерих и О. Лоу изобрели местный антисептик, который назвали пиоцианазой и выделили из бактерий Pseudomonas pyocyanea. Соединение имело явный антибактериальный эффект.

• В начале двадцатого столетия русский биолог Илья Ильич Мечников создал первую в России и мире школу иммунологии и микробиологии, в результате чего приблизительно через полвека будет создан и широко применен пресловутый пенициллин.

• В двадцать восьмом году двадцатого века английский биолог Александр Флеминг, выращивая колонии стафилококков, вдруг обнаружил, что некоторые заражены пастеровской плесенью Penicillium. Именно она растет на черством хлебе, придавая ему зеленый цвет и бархатистую текстуру. Из своих исследований он сделал вывод, что содержащиеся в ней вещества убивают бактерии, выделил их. 13 сентября 1929 года он доложил о своем открытии Лондонскому научному сообществу. Фактически одно из важнейших мировых открытий случилось благодаря неопрятности ученого. Потому на вопрос «Кто открыл (придумал) пенициллин?» имеется простой и понятный ответ – британец Флеминг.

• В тридцать девятом году двое отечественных советских ученых – Николай Александрович Красильников и Александр Степанович Кореняко – открыли антибиотик, названный мицетин.

• Первым, кто действительно занялся конкретно изучением интересующих нас веществ, был американский ученый французского происхождения Рене Жюль Дюбо. В основном, это касалось работы над подавлением возбудителей туберкулеза.

• Сразу же после начала второй мировой войны в сороковом году британско-немецкий биохимик Эрнст Борис Чейн, а также его близкий друг и коллега Хоуард (Говард) Уолтер, барон Флори выделили пенициллин в кристаллической форме и создали стабильный экстракт, легко применимый в медицине.

• В сорок втором году Зелман Ваксман ввел термин «антибиотики», а уже спустя три годы в его лаборатории был открыт эффективный противотуберкулезный препарат – стрептотрицин.

Но кто открыл пенициллин в России (СССР)? Окончательно завершить «гонку» человечества за антибиотиками представилась честь русской женщине Зинаиде Ермольевой. Она первой на просторах России сумела выделить пенициллин из плесени. Уже к сорок четвертому году она успешно опробовала изобретенный препарат на раненых бойцах Красной армии, после чего его производство было одобрено властями и налажено в массовых масштабах.

Зарождение эры антибиотиков

После того, как история открытия антибиотиков и создания пенициллина кратко уже была изучена, давайте более подробно рассмотрим сами события, которые этому предшествовали, а также то, что случилось после. Пожалуй, начать нужно с того, что Александру Флемингу было очень досадно, что многие солдаты, даже после вполне успешных операций, все равно впоследствии гибли. У них мог развиться сепсис или гангрена, и спасения тогда уже не было. Вернувшись с Первой Мировой в 1918 году домой в Лондон, он взялся экспериментировать, чтобы окончательно искоренить такую несправедливость.

[focustext title=»Интересно» icon=»info» color=»fine1″]Считается, что на революционное открытие Флеминг натолкнулся случайно, выращивая бактериальные культуры в чашке Петри и неосторожно чихнув туда. В результате был открыт фермент лизоцим, который присутствует в слюне животных и человека. Он частично уничтожает бактерии, поэтому коты и собаки зализывают раны – так они быстрее заживают.

[/focustext]

Удачные эксперименты

Правда, лизоцим оказался веществом нестабильным, а ко всему действовал медленно и далеко не на все виды бактерий. Потому Александр продолжил эксперименты, и его неаккуратность стала началом для нового витка в истории человечества. Он никогда не мыл лабораторную посуду вовремя, а всегда оставлял это неприятное занятие на потом. Однажды он обнаружил, что колонии золотистого стафилококка погибли, пораженные плесенью. Взамен мутной желтоватой жижи в чашке искрились чистейшие капельки, похожие на росу. Мужчина пересадил плесень в новую колбу, где им был обнаружен пенициллин, но получить его в чистом виде никак не получалось.

Выделить препарат удалось в Оксфорде в 1938 году. Тогда Флори и Чейн после многочисленных экспериментов, не исключая и опытов на собаках, наконец-то обзавелись ровно сотней миллиграммов чистейшего пенициллина. Однако первого своего пациента с заражением крови они спасти так и не сумели – не хватило запаса. Вещество быстро выводилось с мочой, а добытого количества было катастрофически мало.

В 1940 году, после начала Второй Мировой войны, Чейн, который имел еврейское происхождение, сильно опасался за плоды своих трудов, так как над Великобританией уже нависла коричневая угроза нацизма. Нужно было быстро уезжать, чтобы сохранить результаты исследований, но с пробирками, чашками и колбами в самолет для полета в Соединенные Штаты не пускали. Тогда Флори просто выплеснул культуры на свой пиджак, после чего был пропущен на посадку.

Впоследствии журналисты Британии разнесли по всему миру, что «американцы украли у англичан пенициллин». Однако изобретение было настолько революционным, что вскоре шумиха утихла. В Америке, стране неограниченных возможностей, молодым и увлечённым ученым удалось выбить грант от фонда Рокфеллера на проведение разработок на космическую по тем временам сумму – пять тысяч долларов.

Массовое производство

Экспериментировать пришлось в полевых условиях. К Флори и Чейну обратился полицейский, у которого стафилококк поразил легкое и мозг. Однако препарата, выделенного ранее, просто не хватило, и пациент скончался.

Несмотря на это, фармацевтическая компания «Мерк» из города Рауэй (штат Нью-Джерси) взяла на себя смелость выпустить новое лекарство на рынок. Это был рискованный и сумасбродный поступок, по мнению большинства наблюдателей, однако он принес свои плоды, а мир получил антибиотики.

Первое штатное, а не экспериментальное применение новых противобактериальных препаратов произошло в Соединенных Штатах, когда внезапно в 1942 году слегла Анна Миллер, мать троих детей и супруга сотрудника университета в Йеле. Один из старших детей подхватил стрептококковую ангину, женщина выхаживала его, а потом заразилась сама. Она потеряла ребёнка, и врачи уже сказали родным, что им пора подготовиться к похоронам.

Помощь пришла откуда не ждали – в соседней палате лежал канадский физиолог Джон Фултон. Мужчина возглавлял кафедру в том же учебном заведении, а еще водил дружбу с Флори. Он связался с «Мерк» и заказал препараты в госпиталь Нью-Хейвена, доставлялись которые под охраной двух десятков полицейских. После первого внутримышечного введения, температура, которая на протяжении одиннадцати дней держалась в пределах сорока градусов, неожиданного нормализовалась, и женщина пошла на поправку.

Глубокой осенью 1942 года в одном из клубов Бостона случился сильный пожар, в котором пострадало множество людей. «Мерк» предоставила для лечения антибиотики собственного производства. Полторы тысячи человек теперь уже имели шанс выжить, несмотря на полученные чудовищные травмы. Причем из полуторы тысячи пострадавших никто не погиб, и это было лучшей рекламой для нового лекарства.

После этого пенициллин в частности, а также антибиотики в целом открыли свое триумфальное шествие по планете. Массовое производство было налажено, завод «Мерк» работал очень активно, открывались новые производства. Теперь те, кто раньше погибал от воспаления легких, сепсиса, нагноений и иных подобных проблем, оказались легко излечимы. Сегодня смерть от сепсиса – экстраординарная ситуация, чаще всего, по вине самого пациента, не вовремя обратившегося за помощью или непрофессиональности персонала.

Дальнейшие открытия

Ко времени выделения и начала применения пенициллина уже было известно пять подобных препаратов.

• Микофеноловая кислота.

• Актиномицетин.

• Пиоцианаза.

• Тиротрицин.

• Мицетин.

В 1944 году Ваксман, давший название всей группе препаратов, работая в лаборатории Университете Ратджерса вместе со своими студентами, впервые выделил стрептомицин, который стал эффективным средством для лечения туберкулеза. Это вещество было способно помочь даже при поражении мозга, который называется менингит. Ранее пациенты, которые получали подобные заражения, неминуемо гибли. Теперь у них появился серьезный шанс выжить. Но на этом останавливаться было нельзя, ученые пошли дальше и открыли множество разнообразных антибиотиков, которые подходили для купирования различных бактериологических проблем.

Временная шкала разработки антибиотиков

Колоссальное разнообразие препаратов привело к тому, что их пришлось классифицировать. По характеру воздействия их условно разделяют на бактерицидные, от принятия которых бактерии гибнут и выводятся из организма, а также бактериостатические, от которых они прекращают процесс размножения. Давайте разберемся, какие препараты, когда начали производиться.

[focustext title=»Следует запомнить» icon=»asterisk» color=»fine1″]Современной наукой исследовано и подробно описано огромное количество антибиотиков, приблизительно около семи тысяч разновидностей, образуемых исключительно микроорганизмами, натуральных. При этом только чуть больше ста пятидесяти из них применяются в медицинских целях. В России сегодня используется около тридцати групп препаратов, общим числом едва ли достигающим двух сотен наименований.

[/focustext]

• В 1942-1944 годах массово был отлажен выпуск только двух видов антибиотиков – пенициллин и стрептомицин.

• К 1949 году появились первые антибиотики тетрациклиновой группы – хлортетрациклин, хлорамфеникол и неомицин. В шестидесятых годах в СССР последний массово применяли при пневмониях, что спровоцировало невриты слуховых нервов.

• В 1950-1952 годах появился окситетрациклин и эритромицин (грюнамицин, эрацин, эрмицед, илозон, адимицин, зинерит).

• В 1954 году стал выпускаться бензилпенициллин, а через год к нему присоединились ванкомицин, тиамфеникол и спирамицин.

• К 1959 году уже выпускался также колистин, демеклоциклин и виргиниамицин.

• В 1960-м в аптеках стали появляться разработанный компанией Beecham метициллин, а также метронидазол от французского фармацевтического концерна Rhone-Poulenc (ныне Sanofi).

• Уже к 1962 году британцы разработали ампициллин, который прекрасно справлялся с легочными инфекциями (пневмонии, ангины, бронхиты), а также триметоприм и фузидовую или фузидиевую кислоту.

• В следующем году был изобретен лимециклин и фузафунгин, который весной 2016 года был изъят из продаж и производства, ввиду высокой вредности и токсичности.

• В 1964-1966 появился доксициклин и гентамицины, что подходят как для наружного, так и для внутреннего применения.

• От 1967 до 1970 года изобретены были рифампицин, клиндамицин, карбенициллин и цефалексин.

• В семьдесят первом году возник тинидазол и первое поколение цефалоспоринов.

• Вплоть до 75-го разработаны были фосфомицин, амоксициллин, миноциклин, талампициллин, пристинамицин и тобрамицин.

• Начиная с 1976 года, наука стала развиваться несколько иным путем. Был выделен полусинтетический антибиотик под названием амикацин. Он оказался чрезвычайно эффективным, но несовместим с пенициллинами, гепаринами, эритромицинами и даже витаминами групп В и С.

• Вплоть до 1980 года на полках аптек появились цефалоспорины второго поколения: цефаклор, цефадроксил, цефуроксим и прочие.

• В 1981-м в лабораториях компании Beecham разработали и запустили в производство клавулановую или клавулиновую кислоту (клавуланат).

• В 82-83 годах появились цефтриаксон, норфлоксацин, микрономицин, апалциллин, цефтазидим, цефтироксим, относящиеся к широкому спектру действия.

• 1984 год стал временем изобретения темоциллина, цефоницида и цефотетана.

• В 1985-1987 годах уже выпускались офлоксацин, цепирамид, азтреонам, цефоперазон, сульбактам, мупироцин, рокситромицин и сультамициллин.

• В 1988 году на прилавках аптек появился еще один полусинтетический антибиотик азитромицин, который был открыт хорватский фармацевтической фирмой Pliva еще в восьмидесятом году. Его лицензировала компания Pfizer, после чего он появился на рынке Соединенных Штатов и Западной Европы под названием «Зитромакс». Тогда же стали выпускать мидекамицин, тейкоплантин, исепамицин, цефаклор и фломоксеф.

• В 1989 году впервые был выпущен в продажу ломефлоксацин из подгруппы фторхинолонов. В 2012 году он был включен в список важнейших и необходимых препаратов (ЖНВЛП) правительством России.

• В 1990 году ученые выделили из эритромицина новый препарат кларитромицин. В наши дни широко применяется для уничтожения Helicobacter pylori, которая, по мнению некоторых западных ученых, вызывает гастриты и язвы желудка. Причастность бактерии к заболеваниям сомнительна, но исследования в данном направлении постоянно проводятся.

• В 91-93 годах стали массово выпускаться цефпиром, флероксацин, руфлоксацин, цефдинир, диритромицин, левофлоксацин, надифлоксацин, спарфлоксацин и многие другие.

• В 1994 году был разработан антибиотик цефепим, который уже относят к цефалоспоринам четвертого поколения.

Начиная с этого периода, триумфальное шествие препаратов по миру не приостановилось, однако разработки были несколько приостановлены. Ученые выяснили, что, кроме положительного эффекта, они имеют еще пагубное действие, в особенности при неправильном или неорганизованном приеме. Правда, в 2015 году был изобретен теиксобактин, действительно активный к патогенным грамположительным бактериям, которые уже мутировали и выработали резистентность к ранее существовавшим антибиотикам. Клинические испытания его на людях начались только в семнадцатом году.

Последствия введения антибиотиков в медицине

Старший научный сотрудник Ирина Вениаминовна Андреева Смоленской государственной медицинской академии еще в 2007 году на симпозиуме «Человек и лекарство» в Москве, инициированного Фармакопеей США (USP DQI), сказала, что более половины всех выписываемых препаратов в мире назначены не верно, следовательно, и применяются не так, как следовало.

[focustext title=»Важно» icon=»exclamation» color=»fine1″]Ученые выяснили, что большинство сложившихся стереотипов не соответствуют действительности. Когда изобрели антибиотики, этому просто не придали значения, полагаясь на опыты и эксперименты. Так, к примеру, многие считают, что длительность терапии не может быть меньше десяти – четырнадцати дней. Современные препараты в ряде случаев эффективны и при коротких курсах и даже одноразовых приемах.

[/focustext]

Лечение антибиотиками и вообще изобретение этих препаратов действительно можно отнести к величайшим достижениям человечества. Благодаря им побороли и вывели из разряда смертельных огромное количество заболеваний. Ошибочно думать, будто все препараты помогают от любых инфекций, однако человеку удалось справиться с пневмониями, туберкулезом, сепсисами, стафилококками, пиелонефритом, хламидиозом, кандидозом, гайморитом и другими, принадлежащими к бактериальной группе заражения.

Существует множество заблуждений, которых следует тщательно избегать.

Бесконтрольный и бездумный прием препаратов – самая распространенная ошибка, которая может привести к плачевным последствиям

• Некоторые считают, что все антибиотики помогают от всех групп бактерий – это неправильно. Для каждого заболевания существуют свои препараты, потому чрезвычайно важно обратиться к врачу. Именно он может выписать правильные лекарства для скорейшего выздоровления.

• Ошибочно мнение, будто антибиотики следует менять каждые пять или семь дней приема. Так поступать нельзя. Во-первых, если в первые трое суток никакой динамики к улучшению самочувствия нет, препараты следует менять сразу же. Во-вторых, если он «работает», то его замена приведет к повышению устойчивости болезнетворных бактерий к таблеткам.

• Считается, что препараты следует вводить непосредственно в очаг инфицирования, но и это неправильно. Большинство современных лекарств отлично всасываются слизистыми кишечника и желудка и «доходят» до нужного места с кровью, оказывая необходимый эффект. Местное нанесение оправдано исключительно при вагинозе, инфекциях кожи, наружном отите или конъюнктивите.

• Заблуждением является то, что антибиотические препараты вызывают аллергию, угнетают иммунную систему и являются чрезвычайно токсичными. Скорее всего, оно зародилось в те далекие времена, когда тетрациклины, аминогликозиды или сульфаниламиды нередко вызывали крайне неприятные, а порой и опасные побочные явления. Современные препараты, выписанные врачом с учетом индивидуальных особенностей организма и правильно принимаемые никаких негативных последствий не несут.

Главной опасностью приема подобных веществ при заболеваниях является то, что действуют они не выборочно на болезнетворные бактерии, а на все подряд. Они могут активно уничтожать колонии полезных микроорганизмов, с которыми человек давно проживает в своеобразном симбиозе. Потому микрофлора организма может довольно сильно пострадать, в особенности, если заниматься самолечением. Однако в таких случаях медиками назначаются щадящие препараты, а также те, что восстанавливают первоначальное состояние организма и его функционирование.

Производство в наши дни

Большинство современных антибиотиков выращивается по старинке из плесневых культур или микроскопических грибков в специально подготовленных лабораториях. Их выделяют, потом качественно очищают от разнообразных примесей и токсичных для человека соединений. После этого вещество проходит дополнительную обработку, к нему добавляют наполнители, к примеру, целлюлозу, при потребности. После этого их фасуют и отправляют ждать своих покупателей на полки аптек.

[focustext title=»Запомните» icon=»comment-o» color=»fine1″]В среде медиков антибиотики принято называть «невосполнимым ресурсом», и это не случайно. Все дело в том, что раньше или позже все известные вещества подобного обязательно прекращают работать. К примеру, в сорок третьем году был выпущен пенициллин, а уже через пять лет ученые обнаружили бактерии золотистого стафилококка, которые к нему стали совершенно невосприимчивы.

[/focustext]

Однако новые препараты (дженерики) производители научились синтезировать искусственно, что обходится гораздо дешевле. Большинство веществ, которые при этом используются, в природе не существуют.